Mecanismos de la carcinogénesis serosa de grado excesivo en las trompas de Falopio y el ovario: Hipótesis actuales, componentes etiológicos y alteraciones moleculares
Los carcinomas serosos de alto grado (CSGH) de ovario constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades. Abarcan tumores derivados del epitelio de las trompas de Falopio (TFG) y del epitelio de la superficie ovárica (ESO). Los componentes de azar/protección recomiendan que la etiología de los HGSC sea multifactorial. La irritación atribuible a la ovulación y la hemorragia retrógrada podrían desempeñar un papel importante. Los HGSC se encuentran entre los cánceres más alterados genéticamente, y las mutaciones TP53 son ubicuas.
| DNA | |
| MBS6507400-005mg | MyBiosource |
| DNA | |
| MBS6507400-5x005mg | MyBiosource |
| 4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA) | |
| MBS600356-01mL | MyBiosource |
| 4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA) | |
| MBS600356-5x01mL | MyBiosource |
| T4 DNA Ligase (T4 DNA) Enzyme | |
| abx073011-25g | Abbexa |
Además de las mutaciones TP53, otros factores clave son la deficiencia de recombinación homóloga (HR), equivalente a la disfunción de la mitad BRCA, y la activación de la vía CCNE1. La deficiencia de HR y la amplificación de CCNE1 parecen mutuamente únicas. La heterogeneidad intratumoral resultante de la inestabilidad genómica se observará en la fase temprana de la tumorigénesis. En esta evaluación, me centro en las hipótesis carcinogénicas actuales, los sitios web de origen, los componentes etiológicos y las alteraciones moleculares de las HGSC.
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
Una Metodología Diferente de Alimentación Suplementaria para Lactantes Prematuros: La Sonda de Alimentación Suplementaria
Antecedentes/objetivo: El objetivo de este examen era averiguar las consecuencias de la máquina de sonda de alimentación suplementaria (SFTD) y las estrategias de biberón en la adquisición de peso, la transición a la lactancia materna completa, el éxito de la lactancia materna y el periodo de alta en lactantes prematuros.
Estrategias: Este ensayo controlado aleatorizado se llevó a cabo con un total de 46 lactantes prematuros junto con 23 lactantes en equipos de examen (SFTD) y de gestión (biberón). Para recopilar la información se utilizó un tipo de información, un tipo de seguimiento de la alimentación de los niños pequeños y un instrumento de evaluación de la lactancia materna LATCH.
| Paraffin Wax | |||
| Toronto Research Chemicals | |||
| Paraffin wax pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax Pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax Pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
Resultados: La semana de gestación de los lactantes del grupo de estudio fue de 31,22 ± 2,76, y la del grupo de control fue de 30,52 ± 2,47. El peso inicial de los lactantes del grupo de estudio fue de 1586,3 ± 525,35 gr y de 1506,09 ± 454,77 gr en el grupo de tratamiento. La adquisición de peso diaria de los lactantes fue de 24,09 ± 15,21 gr en el grupo de control y de 27,17 ± 17,63 gr en el grupo de tratamiento. Los lactantes del grupo de estudio (4,70 ± 2,44 días) pasaron a la lactancia materna completa antes que los del grupo de control (6,00 ± 4,10 días). Las puntuaciones de la segunda medición de LATCH habían aumentado considerablemente en todos los equipos en comparación con las puntuaciones de la primera medición de LATCH (p <0,01). Aunque no fue estadísticamente vital (p> 0,05), los lactantes del grupo de examen (10,22 ± 5,20 días) fueron dados de alta antes que los del grupo de tratamiento (13,48 ± 8,78 días).
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |||
| LF-EK60047 | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| E22-HC180.48 | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| E22-HC180.96 | |||
Conclusiones: Las estrategias de SFTD y de biberón resultaron comparables en cuanto a la adquisición diaria de peso, la transición a la lactancia materna completa, el éxito de la lactancia materna y el período de hospitalización.
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| PCR Mix | |||
| Biochain | |||
| PCR-EZ D-PCR MASTER MIX | |||
| Bio Basic | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
La prueba intradérmica duplica la identificación de la alergia en 110 pacientes con disfunción de las trompas de Eustaquio que responden a la inmunoterapia
El objetivo de este examen era decidir si el beneficio de la sensibilidad de las pruebas intradérmicas dilucionales (IDT) está o no clínicamente relacionado en pacientes con disfunción obstructiva de la trompa de Eustaquio (ETD) u otitis media con derrame (OME). Este examen retrospectivo de cohortes de práctica privada contrastó la sensibilidad de las pruebas de punción cutánea (SPT) frente a las IDT en 110 adultos y niños con sospecha de alergia y OME. La principal medida de los resultados finales fue la decisión sobre los síntomas de la inmunoterapia antialérgica (IAL). La IDT reconoció como alérgicos a un 57% más de pacientes, y ocho,6 casos más de alérgenos reactivos de los que se habrían reconocido utilizando únicamente la SPT.
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A11128 | BlueGene |
| Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A46041 | BlueGene |
| Mouse Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A19869 | BlueGene |
| Human Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A2368 | BlueGene |
| Sheep Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A98335 | BlueGene |
Los pacientes reconocidos por la IDT presentaron el mismo grado de mejoría de los síntomas gracias a la inmunoterapia, independientemente de la sensibilidad al alérgeno (66% mediante SPT frente a 63% mediante IDT; p = 0,69, no completamente diferente). Los exámenes de alergia de baja sensibilidad, que pueden no establecer la alergia en más de dos tercios de los niños de tres a 15 años como atópicos, o entre el 60% de los pacientes con ETD, podrían aclarar por qué muchos médicos no piensan en la alergia como una etiología tratable para la OME/ETD de su persona afectada. La IDT proporciona una sensibilidad superior a la SPT para detectar alérgenos clínicamente relacionados con el tratamiento de la OME/ETD. Estos datos contribuyen en gran medida a aumentar la utilización de las pruebas intradérmicas e invitan a seguir investigando los resultados médicos finales.
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |||
| Abfrontier | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| EnoGene | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| EnoGene | |||
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A11128 | BlueGene |
| Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A46041 | BlueGene |
Las células tumorales derivadas de las trompas de Falopio inducen la secreción de testosterona por el ovario, aumentando la proliferación epitelial y la invasión
El epitelio de las trompas de Falopio es el lugar de origen de la mayoría de los carcinomas serosos de ovario de grado excesivo (HGSOC). La comunicación química entre la trompa de Falopio y el ovario en el crecimiento de los HGSOC a partir de la trompa de Falopio es interesante porque los extremos fimbriados próximos al ovario albergan carcinomas serosos intraepiteliales tubáricos (STIC). La información epidemiológica significa que los andrógenos desempeñan un papel en la carcinogénesis ovárica; sin embargo, la impresión oncogénica de la publicidad de andrógenos en la trompa de Falopio, o las lesiones neoplásicas precursoras de las trompas, aún no se ha explorado. En este informe, la espectrometría de masas de imágenes reconoció que la testosterona es producida por el ovario cuando se descubre a tumorigénicas trompa de Falopio derivadas de células pobres PTEN. La publicidad de andrógenos elevó la viabilidad móvil, la proliferación y la invasión de fashions de células murinas del epitelio de la trompa de Falopio sana y fashions pobres en PAX2 de las excrecencias de células secretoras preneoplásicas (SCOUTs).
La proliferación y la invasión inducidas por andrógenos se revirtieron mediante el tratamiento conjunto con el antagonista del receptor de andrógenos (RA), bicalutamida. Además, la ablación de ERK fosforilada revirtió la proliferación, pero no la invasión. La investigación de dos modas de roedores hiperandrogénicos del síndrome de ovario poliquístico reveló que la administración periférica de andrógenos no induce la proliferación de Falopio in vivo. Esta información recomienda que las lesiones tumorigénicas dentro de la trompa de Falopio podrían inducir un microambiente androgénico proximal al ovario, que a su vez puede promover la proliferación del epitelio de la trompa de Falopio y las lesiones preneoplásicas.
| 10 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0009 | Biologics |
| 13 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |
| 0-120-0010 | Biologics |
| 13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0011 | Biologics |
| 19 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |
| 0-120-0012 | Biologics |
| 19 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0013 | Biologics |
El peso es más adecuado que la edad gestacional para calcular la profundidad óptima del tubo endotraqueal en neonatos
Los neonatólogos siguen teniendo dificultades para determinar la profundidad óptima del tubo endotraqueal (TET) en neonatos. La regla de la profundidad óptima del tubo endotraqueal depende del peso o la edad gestacional del paciente. Sin embargo, existe una discrepancia en la profundidad recomendada del tubo endotraqueal entre estos dos parámetros. El objetivo de este examen retrospectivo era comprobar la formulación aconsejable basada en el peso y la edad para la profundidad óptima de la ETT y obtener la referencia óptima antes de la intubación. Los colaboradores habían sido asignados al grupo 1 si la profundidad de inserción de la ETT aconsejable basada principalmente en el peso era concordante con la profundidad aconsejable basada principalmente en la edad gestacional, y al grupo 2 si las sugerencias de profundidad basadas en el peso y en la edad habían sido discordantes. Tras la exclusión, se incluyeron 180 pacientes en la evaluación.
| 10 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0009 | Biologics |
| 13 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |
| 0-120-0010 | Biologics |
| 13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0011 | Biologics |
| 19 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |
| 0-120-0012 | Biologics |
Los resultados indicaron que la profundidad prevista de la ETT instada por la edad requería un ajuste adicional que por el peso (p < 0,05). Además, el ajuste requerido en la formulación basada en el peso fue menor que en la formulación basada en la edad (p < 0,05). La evaluación de regresión lineal multivariante reveló que el peso era el factor importante que afectaba a la profundidad óptima (p < 0,001). Estos resultados sugieren que cuando existe una discrepancia en la profundidad de la ETT entre la sugerencia basada en el peso y la basada en la edad, la basada en el peso podría ser más correcta que la basada en la edad.
| 10 mm Diameter Solid Titanium Tip | |||
| Biologics | |||
| 13 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |||
| Biologics | |||
| 13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |||
| Biologics | |||
| 19 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |||
| Biologics | |||